Kaip rasti maisto papildų butelį, atitinkantį organinių produktų standartus?

Pasirenkant pakuotę organinėms sveikatos produktai papildų buteliuko pasirinkimas siekia daug daugiau nei estetika ar kaina. Ženklai, kurie įsipareigoja laikytis organinių standartų, turi užtikrinti, kad jų pakuotė atitiktų tą pačią sąžiningumą, kokį taiko savo sudėtyje. Organinės sertifikacijos reikalavimus atitinkantis papildų buteliukas turi būti laisvas nuo pavojingų cheminių medžiagų, atitikti maisto kontaktui skirtų saugumo reglamentų reikalavimus ir būti visiškai sekamas viso tiekimo grandinės mastu. Netinkamos pakuotės pasirinkimas gali pažeisti viduje esančio produkto organinę vientisumą, dėl ko gali nepavykti sertifikavimo auditai, būti priverstinai ištraukiamas produktas iš rinkos arba susidaryti vartotojų pasitikėjimo problemų.

Tinkamos papildų skardinės, skirtos organinės kilmės sertifikuotiems produktams, pasirinkimas reikalauja struktūruoto vertinimo proceso, apimantį medžiagų saugą, reglamentinio suderinamumo įvertinimą, tiekėjų skaidrumą ir suderinamumą su organinės kilmės žymėjimo reikalavimais. Ši instrukcija paeiliui nagrinėja kiekvieną svarbią aspektą, kad prekių ženklo savininkai, pirkimų vadovai ir kokybės bei atitikties reikalavimams komandos galėtų priimti informuotus sprendimus dėl pakuotės, kurie apsaugotų tiek jų sertifikavimo statusą, tiek vartotojų sveikatą.

Kas organinės kilmės standartai reikalauja nuo pakuotės

Kodėl pakuotė yra organinės kilmės atitikties dalis

Daugelis prekių ženklų mano, kad organinė sertifikacija taikoma tik produktų sudėtyje esantiems ingredientams. Tačiau vyraujančios sertifikavimo institucijos vis labiau tikrina medžiagas, kurios tiesiogiai liečiasi su organinėmis sudėtinėmis dalimis. Papildomųjų medžiagų buteliukas, iš kurio į produktą išsisklaido sintetiniai cheminiai junginiai, plastifikatoriai ar likutiniai pramoniniai tirpikliai, gali techniškai panaikinti etiketėje nurodytą organinį teiginį. Tai reiškia, kad fizinis konteineris turi būti vertinamas kaip bendros atitikties reikalavimams sistema, o ne kaip atskiras pirkimo sprendimas.

Organinės normos, tokios kaip JAV Žemės ūkio departamento Nacionalinės organinės programos (NOP), Europos Sąjungos organinės reguliavimo nuostatos bei trečiųjų šalių sertifikatoriai, pvz., NSF ar ECOCERT, dažnai reikalauja, kad pakuotės medžiagos neįneštų draudžiamų medžiagų į galutinį produktą. Supratimas, kurios medžiagos yra draudžiamos taikomose normose, yra pirmasis žingsnis vertinant, ar papildomųjų medžiagų buteliukas atitinka jūsų sertifikavimo programą.

Pirkimų komandos turėtų pareikalauti rašytinės dokumentacijos iš pakuotės tiekėjų, patvirtinančios, kad jų medžiagos atitinka konkrečius maisto kontaktinius reikalavimus. Priedų buteliukas privalo išlaikyti migracijos bandymus sąlygomis, kurios imituoja realias saugojimo sąlygas, įskaitant drėgmės, kintamų temperatūrų ir šviesos poveikį. Tik patvirtinta šio lygio atitiktis užtikrina, kad pakuotė palaiko, o ne pažeidžia turinio organinę vientisumą.

Pagrindiniai reguliavimo rėmai, į kuriuos reikia atsižvelgti

Skirtingi rinkos veikia skirtingais teisiniais režimais, todėl priedų buteliukas, kuris atitinka reikalavimus vienoje geografinėje teritorijoje, gali neatitikti kitos teritorijos standartų. Jungtinėse Amerikos Valstijose FDA 21 CFR reglamentuoja netiesioginius maisto priedus ir medžiagas, naudojamas pakuotėje, kuri gali liesti maistą ar priedus. Europos Sąjungoje Reglamentas (EB) Nr. 1935/2004 nustato bendrąsias taisykles visoms maisto kontaktinėms medžiagoms, o konkrečios direktyvos atskirai reglamentuoja plastikines medžiagas, dengiamąsias medžiagas ir perdirbtas medžiagas.

Jei planuojate vienu metu parduoti savo organinius papildomuosius maisto produktus keliuose rinkose, jūsų papildomųjų maisto produktų butelis turi būti patvirtintas pagal griežčiausią taikomąją standartą. Dažnai tai reiškia, kad reikia pareikšti prašymą dėl migracijos tyrimų ataskaitų, kurios yra atliktos specialiai Europos Sąjungos sąlygomis, nes šios sąlygos dažnai būna griežtesnės nei JAV sąlygos. Šių ataskaitų kopijų saugojimas taip pat yra būtinas sertifikavimo auditų metu, kai inspektoriai gali pareikalauti pakuotės dokumentų kartu su žaliavų tiekimo įrašais.

Be maisto kontaktui skirtų įstatymų kai kurios organinės sertifikavimo organizacijos skelbia savo patvirtintų medžiagų sąrašus arba pakuotės gairės. Šių dokumentų peržiūra prieš pradedant bendradarbiauti su tiekėjais užtikrina, kad nešvaistytumėte laiko ir išteklių į papildomųjų maisto produktų butelį, kuris galiausiai nepatenkins sertifikavimo vertinimo reikalavimų galutinio audito etape.

Medžiagų pasirinkimo kriterijai organiniam atitinkančiam papildomųjų maisto produktų buteliui

BPA ir ftalatų nebuvimo reikalavimai

Vienas pagrindinių reikalavimų organinėms medžiagoms skirtam papildų buteliui – visiškai nebūti susidedančiam iš bisfenolio A (BPA). BPA yra endokrininę sistemą sutrikdančios chemines medžiagos rūšis, kuri anksčiau buvo naudojama polikarbonatiniuose plastikuose ir epoksidinėse dervose, ir daugumoje pagrindinių organinės kilmės sertifikavimo programų ji laikoma draudžiama medžiaga. A priedų butelis butelis, kuris aiškiai gamintas ir sertifikuotas kaip BPA nesodrinantis, pašalina vieną svarbiausių neleistinų veiksnių iš vertinimo lygties.

Taip pat labai svarbu, kad butelyje nebūtų ftalatų – plastifikatorių, kurie kartais naudojami lankstiuose plastiko gaminiuose, kad pagerintų jų formavimą. Ftalatai žinomi kaip endokrininę sistemą sutrikdančios medžiagos ir daugelyje jurisdikcijų jų naudojimas maisto ir papildų pakuotėse yra draudžiamas arba ribojamas. Įvertindami papildų butelių tiekėją, reikėtų pareikšti konkretų prašymą pateikti bandymų ataskaitas, patvirtinančias, kad ftalatų kiekis yra žemesnis už reguliavimo nustatytą ribą arba visiškai neaptinkamas, o ne priimti bendro atitikties pareiškimą.

Svarbus kitas medžiagų kriterijus – sunkiųjų metalų, tokių kaip švinas, kadmis ir antimonis, nebuvimas. PET plastikas, kuris plačiai naudojamas priedų buteliai dėl savo skaidrumo ir cheminės atsparumo, gamybos katalizatoriaus procese gali turėti nedidelio kiekio antimonio pėdsakų. Nepriklausomas trečiosios šalies tyrimas konkrečioms partijoms yra vienintelis patikimas būdas įsitikinti, kad priedų butelis, kurį jūs pirktumėte, nuolat atitinka organinės produkcijos ir maisto saugos reglamentuose nustatytas sunkiųjų metalų apribojimo sąlygas.

PET ir HDPE kaip pageidautini medžiagų variantai

Polietileno tereftalatas (PET) ir aukštosios tankio polietilenas (HDPE) yra du dažniausiai priimami plastikiniai medžiagų tipai maisto papildų buteliams organinėse, atitinkančiose reikalavimus programose. Abi medžiagos turi išsamią saugos informaciją, gerai įsitvirtinusius perdirbimo būdus ir plačiai pripažįstamos maisto kontaktui skirtuose teisės aktuose. PET suteikia puikią skaidrumą, puikią barjerinę apsaugą nuo drėgmės ir deguonies bei aukštą stiprumo ir svorio santykį, todėl jis yra praktiškas pasirinkimas premium klasės maisto papildų pakuotei, kai produktų matomumas komerciškai yra svarbus.

HDPE medžiaga yra pageidaujama taikymuose, kai reikia neperšviečiamumo, pvz., šviesai jautriems papildų mišiniams. Ji taip pat užtikrina didesnį cheminį atsparumą ir mažiau linkusi „pašalinti“ skonį, kas gali būti svarbu tam tikriems augalinės ar vaistinės kilmės papildų gaminiams. Abi medžiagos gali būti įsigytos kaip pirminės kokybės arba maistui tinkamos perdirbtos kokybės, nors perdirbtos medžiagos turinys paprastai reikalauja papildomos dokumentacijos, kad būtų įrodyta, jog pačios perdirbtos žaliavos atitinka maisto kontaktui keliamus reikalavimus.

Parinkdami papildų buteliukus organinėms produkcijoms visada patvirtinkite, kad dėl žaliavos rūšies tiekėjas nurodė ją kaip maistui ar farmacinėms priemonėms tinkamą. Pramoninės tos pačios polimerų šeimos rūšys gali turėti priedų ar apdorojimo pagalbinių medžiagų, kurie neatitinka maisto saugos reglamentų. Šis skirtumas ne visada akivaizdus produktų aprašymuose, todėl reikalingas gamintojo rašytinis patvirtinimas.

Tiekėjų atvirumas ir sertifikavimo dokumentacija

Ką reikėtų pareikalauti iš papildų buteliukų gamintojo

Tiekėjo skaidrumas yra vienas praktiškiausių rodiklių, leidžiančių nustatyti, ar papildų buteliukai atitinka organinės pakuotės standartus. Patikimi gamintojai palaiko išsamią kokybės dokumentaciją ir ją lengvai pateikia klientams, kurie yra prižiūrimi reguliavimo institucijų. Minimaliai turėtumėte pareikšti prašymą dėl atitikties sertifikato (CoC), nepriklausomų migracijos tyrimų ataskaitų ir visų medžiagų, naudotų papildų buteliukams gaminti, išsamaus sąrašo.

Medžiagų deklaracija yra ypač svarbi, nes ji leidžia jūsų vidiniam atitikties užtikrinimo teamui arba trečiosios šalies auditoriui kiekvieną nurodytą medžiagą palyginti su draudžiamų medžiagų sąrašais, taikomais jūsų sertifikavimo programai. Papildomų buteliukų tiekėjas, kuris negali ar nenori pateikti šio dokumento, turėtų būti laikomas rimtu atitikties rizikos veiksniu. Tokio lygio skaidrumas yra įprasta praktika kokybės orientuotų gamintojų tarp farmacinės ir mitybos papildų pakuotės pramonės.

Taip pat verta paprašyti informacijos apie tiekėjo paties kokybės valdymo sistemas. Gamintojai, veikiantys pagal ISO 9001 arba FSSC 22000 standartus, dažniausiai turi dokumentinę infrastruktūrą, kuri padeda įvykdyti jūsų atitikties reikalavimus. Papildomųjų medžiagų buteliukas, pagamintas įmonėje, kurioje veikia įdiegtos kokybės kontrolės priemonės, labiau tikėtina, kad užtikrins nuoseklumą tarp partijų dėl medžiagos sudėties, todėl sumažėja rizika, kad po gamybos kiltų netikėtų sertifikavimo problemų.

Sekamumas ir tiekimo grandinės patikrinimas

Organinio sertifikavimo institucijos vis labiau domisi tiekimo grandinės sekamumu, įskaitant pakuotėje naudojamas žaliavas. Kad papildomo butelio iš tikrųjų palaikytų organinio prekės ženklo atitikimą reikalavimams, pakuotės tiekėjas turėtų galėti sekti dėžutės medžiagą iki jos šaltinio, patvirtinti, kad ji nėra gauta iš perdirbtų pramoninių atliekų srautų, kuriuose gali būti uždraustų teršalų, ir pateikti dokumentus, rodančius atsakomybės grandinę nuo dėžutės medžiagos gamintojo iki gaminio butelio.

Sekamosios dokumentacijos reikšmė taip pat labai svarbi, jei sertifikavimo institucija ar reguliavimo institucija per patikrą prašo įrodymų apie atlikto dėmesio į detales įrodymus. Papildomųjų medžiagų buteliukų tiekėjas, kuris tvarko aiškius gamybos įrašus, partijų numerius ir medžiagų sekamumą, gali žymiai supaprastinti auditavimo procesą. Prekių ženklai, kurie bendradarbiauja su tiekėjais, neturinčiais šios infrastruktūros, dažnai susiduria su tuo, kad laiko trūkumo sąlygomis negali pateikti reikiamos dokumentacijos, todėl sertifikavimo atnaujinimas gali būti uždelstas arba pavojuje.

Ilgaamžiškų ryšių su patikrintais papildomųjų medžiagų buteliukų tiekėjais kūrimas taip pat suteikia pranašumą stebint reguliavimo pokyčius. Kai organinių produktų standartai vystosi ir pakuotės reguliavimai yra atnaujinami, tiekėjai, turintys stiprią atitikties kultūrą, aktyviai praneša klientams apie aktualius pokyčius ir atitinkamai pritaiko savo dokumentaciją. Toks partnerystės tipas sumažina reaktyvią atitikties naštą prekių ženklo pusėje dirbančioms komandoms.

Bandomųjų protokolai ir kokybės užtikrinimas organinei pakuotei

Perkėlimo bandomasis tyrimas ir jo vaidmuo atitikties užtikrinime

Perkėlimo bandomasis tyrimas – tai mokslinis procesas, naudojamas nustatyti, ar medžiagos iš papildų buteliuko gali peršokti į produktą realiomis saugojimo ir naudojimo sąlygomis. Bendrojo perkėlimo bandomasis tyrimas matuoja visų išsiskyrusių medžiagų bendrą kiekį, o specifinio perkėlimo bandomasis tyrimas koncentruojasi į atskiras medžiagas, kurios kelia nerimą, pvz., monomerus, priedus ar reakcijos šalutinius produktus. Organinių papildų pakuotėms abu šie tyrimų tipai yra svarbūs, priklausomai nuo to, kokiems sertifikavimo reikalavimams atitinkate.

Bandomasis tyrimas turi būti atliekamas sąlygomis, kurios imituotų faktinį naudojimą. Papildomųjų medžiagų buteliuke esančiam miltelių, kapsulių ar tabletėms paprastai reikia atlikti tyrimus su maisto imitatoriais, kurie atitinka sausų ar riebių produktų savybes atitinkamoje saugojimo temperatūroje ir tinkamu sąlyčio laikotarpiu. Tyrimų ataskaitos, parengtos sąlygomis, kurios nesutampa su faktiniu naudojimu, neįtikinamos tikslams atitikti reikalavimus ir gali būti atmestos sertifikavimo auditorių.

Nepriklausomi trečiosios šalies laboratorijos, akredituotos pagal ISO 17025 standartą, yra tinkamos institucijos, kurios turi atlikti migracijos tyrimus. Rezultatai, gauti tiekėjo vidinėje laboratorijoje, mažiau įtikina sertifikavimo institucijas, nors jie gali būti naudingi kaip pirminis atrankos įrankis. Nepriklausomų migracijos tyrimų, skirtų pasirinktam papildomųjų medžiagų buteliukui, biudžetavimas yra vertinga investicija, kuri sumažina sertifikavimo riziką ir rodo auditoriams bei prekybos partneriams atsakingumą.

Periodiškas pakartotinis testavimas ir nuolatinis atitikties stebėjimas

Dažna klaida, susijusi su papildomųjų medžiagų pakuotės atitikties reikalavimams užtikrinimu, yra pradinių medžiagų patvirtinimą laikyti nuolatine žalia šviesa. Iš tikrųjų papildomųjų medžiagų buteliuko medžiagos sudėtis gali pasikeisti, jei tiekėjas keičia dėžutės medžiagos rūšį, keičia priedų sudėtį ar modifikuoja apdorojimo sąlygas. Jei jūsų kokybės valdymo sistemoje nėra periodinio pakartotinio testavimo protokolo, šie pokyčiai gali likti nepastebėti iki pat sertifikavimo auditų ar reguliavimo inspekcinio tyrimo.

Nustatant pakartotinio testavimo grafiką, kuris dažniausiai inicijuojamas dėl tiekėjų pokyčių, metinės peržiūros ciklų arba reguliavimo reikalavimų pakeitimų, užtikrinama nuolatinė atitiktis, o ne vienkartinė būklės nuotrauka. Kai papildomų produktų buteliukų tiekėjas praneša apie bet kokį savo gamybos medžiagų ar procesų pokytį, tai turėtų būti laikoma pakartotinės įvertinimo iniciacija, o ne įprastu atnaujinimu. Toks aktyvus stebėjimas laikomas geriausia praktika farmacinėje ir maisto papildų pakuotės srityje.

Kiekvienam papildomų produktų buteliukų SKU jūsų pakuotės asortimente laikant centralinį atitikties failą supaprastinamas nuolatinis stebėjimas ir palengvinamas greitas atsakymas, jei kyla reguliavimo institucijos užklausa arba sertifikavimo auditas. Šiame faile turėtų būti pateikta pradinė medžiagų deklaracija, migracijos tyrimų ataskaitos, atitikties sertifikatai bei žurnalas su visais tiekėjo praneštais pokyčiais ir atitinkamomis sekminėmis priemonėmis.

Praktiniai veiksmai, skirti įvertinti ir pasirinkti tinkamiausius papildomų produktų buteliukus

Pakavimo vertinimo kontrolinio sąrašo parengimas

Struktūruotas vertinimo kontrolinis sąrašas yra vienas veiksmingiausių įrankių, kuris sistemingai leidžia įvertinti, ar papildomųjų medžiagų buteliukas atitinka organinius standartus. Kontrolinis sąrašas turėtų apimti medžiagos sudėtį ir dėžės klasifikaciją, BPA ir ftalatų buvimą ar patvirtintą nebuvimą, maisto produktams skirtų medžiagų saugumo sertifikatus, akredituotų laboratorijų atliktų migracijos tyrimų ataskaitas, tiekėjo kokybės valdymo sertifikatus bei sekamosios dokumentacijos duomenis. Kiekvienam kriterijui turėtų būti nustatyta aiški „praėjo“ arba „nepraėjo“ riba, remiantis jūsų taikomais sertifikavimo reikalavimais.

Patikrinimo sąrašas taip pat turėtų apimti praktinius produkto suderinamumo veiksnius, pvz., uždarymo sistemos vientisumą, drėgmės garų perdavimo našumą konkrečiam papildymo formatui, UV spindulių barjero savybes, jei formulė yra šviesai jautri, ir vaikams nepasiekiamų uždarymo sistemų atitiktį, jei to reikalauja jūsų tikslinė rinka. Papildymų butelis, kuris gerai atitinka organinių produktų reikalavimus, bet neatitinka vieno iš šių funkcinio pobūdžio kriterijų, vis tiek gali sukelti produkto kokybės problemas ar reglamentinius pažeidimus, nesusijusius su organinės kilmės sertifikavimu.

Įtraukiant kokybės užtikrinimo, reglamentinės veiklos ir pirkimų komandas į patikrinimo sąrašo kūrimo procesą užtikrinama, kad būtų įvertintos visos susijusios perspektyvos. Kiekvienai funkcinei komandai paprastai būdinga specifinė žinios apie tam tikrus reikalavimus, o tarpfunkcinis derinimas patikrinimo sąrašo projektavimo etape sumažina riziką, kad esminiai trūkumai būtų aptikti tik po to, kai tiekėjo bendradarbiavimo procesas jau bus pažengęs.

Bandomasis įdiegimas ir patvirtinimas prieš visišką įsipareigojimą

Prieš pradėdami dideliais kiekiais pirkti papildų buteliukus iš naujo tiekėjo, rekomenduojama išbandyti produktą per struktūrizuotą patvirtinimo procesą. Patvirtinimas turėtų apimti dokumentų rinkinio peržiūrą, suderinamumo tyrimus su jūsų konkrečia formulės sudėtimi, uždarymo sukimo jėgos tyrimus, kritimo ir vežimo tyrimus, o jei reikia – ir pagreitintus stabilumo tyrimus, kad būtų patvirtinta, jog papildų buteliukas išlaiko produkto vientisumą visą numatytą naudojimo trukmę.

Stabilumo tyrimai ypač svarbūs organiniams papildų produktams, kuriuose nenaudojami sintetiniai konservantai ar antioksidantai. Pakuotė turi kompensuoti šių medžiagų nebuvimą, užtikrindama veiksmingą barjerą prieš drėgmę, deguonį ir šviesą. Papildų buteliuko medžiagos ir uždarymo sistemos parinkimas taip, kad būtų tenkinamos šios barjero sąlygos, yra esminė dalis užtikrinant, kad produktas atitiktų deklaruotą naudojimo trukmę organinėmis sąlygomis.

Darbo su bandymo etapu taip pat suteikia galimybę įvertinti tiekėjo reaktyvumą, dokumentų kokybę ir gamybos nuoseklumą prieš mastelio didinimą. Nepilnumų ar kokybės problemų aptikimas bandymo metu yra žymiai mažiau brangus nei jų atsiradimas viduryje gamybos ciklo ar sertifikavimo audito metu. Diskiplinuotas patvirtinimo procesas yra investicija į ilgalaikę pakuotės patikimumą, kuri nuolat atsipildo.

Dažniausiai užduodami klausimai

Ar papildų buteliuke naudojamo plastiko tipas veikia organinės sertifikavimo galimybę?

Taip, plastiko tipas labai įtakoja, ar papildų butelis atitinka organinės sertifikacijos reikalavimus. Maistui skirti PET ir HDPE medžiagų tipai yra plačiai priimtini, nes jie turi išsamų saugumo duomenų rinkinį ir atitinka pagrindinius maisto kontaktinėms medžiagoms taikomus reguliavimus. Plastikai, kuriuose yra draudžiamų medžiagų, tokių kaip BPA, ftalatai ar padidėję sunkiųjų metalų kiekiai, neatitinka daugumos organinių standartų ir juos reikia vengti nepaisant kitų komercinių pranašumų, kuriuos jie gali siūlyti.

Kaip sužinoti, ar papildų butelių tiekėjas turi pakankamai dokumentų, kad būtų patvirtinta organinės pakuotės atitiktis?

Atitinkamą papildomųjų maisto produktų butelių tiekėją turėtų būti galima pateikti visą medžiagų deklaraciją, atitikties sertifikatą ir trečiosios šalies migracijos tyrimų ataskaitas pagal pareiškimą. Tiekejai, veikiantys pripažintų kokybės valdymo sistemų, tokių kaip ISO 9001 arba FSSC 22000, įgyvendinimo sąlygomis, dažniausiai turi infrastruktūrą, leidžiančią gaminti ir saugoti šiuos dokumentus. Jei tiekėjas neprivalo ar negali pateikti šių dokumentų, tai rimtas įspėjamasis ženklas bet kuriai žymės, siekiančiai organinės sertifikacijos.

Ar papildomųjų maisto produktų butelis, pagamintas iš perdirbto plastiko, gali atitikti organinius standartus?

Papildų buteliukas, pagamintas iš perdirbtos plastmassės, teoriškai gali atitikti organinius standartus, tačiau tik tuo atveju, jei perdirbta medžiaga yra gauta iš maistui skirtų kontaktų sąlygoms atitinkančių atliekų srautų ir buvo tinkamai dezinfekuota bei išbandyta. Perdirbtiems medžiagoms reikia papildomos dokumentacijos, kad būtų įrodyta, jog jų sudėtyje nėra draudžiamų medžiagų, likusių nuo ankstesnio naudojimo arba patekusių į medžiagą perdirbimo metu. Praktikoje daugelis organinės sertifikavimo auditorių reikalauja griežtesnių įrodymų dėl perdirbtų pakuotės medžiagų nei dėl naujų, maistui tinkamų polimerų.

Kiek kartų per laiką turi būti atliekamas migracijos tyrimas papildų buteliukui, naudojamam organiniuose produktuose?

Pradinis migracijos bandymas turi būti atliktas prieš patvirtinant papildomą buteliuką naudojimui su organinės kilmės produktais. Periodiškas pakartotinis bandymas rekomenduojamas kiekvieną kartą, kai tiekėjas keičia savo dėmės rūšį, priedų sudėtį ar gamybos procesą. Daugelis kokybės valdymo geriausių praktikų taip pat rekomenduoja kasmetinį ar kas antrus metus atliekamą pakartotinį bandymą kaip dalį įprastos atitikties stebėsenos. Taip pat gali būti reikalingas pakartotinis bandymas, jei žymiai pasikeičia sandėliavimo sąlygos ar produkto sudėtis, kad būtų patvirtinta, jog papildomo buteliuko migracijos profilis nepasikeitė naujomis sąlygomis.